NIEDROBNOKOMÓRKOWY RAK PŁUCA

Weź udział w badaniu klinicznym i wspólnie z nami zmieniaj przyszłość leczenia raka płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) jest jednym z najczęstszych rodzajów nowotworów złośliwych płuc. W jego wczesnych stadiach możliwe jest skuteczne leczenie chirurgiczne, jednak ryzyko nawrotu choroby pozostaje wysokie, co skłania naukowców do poszukiwania nowych, skuteczniejszych metod terapii wspomagającej. Immunoterapia, która wspiera układ odpornościowy w zwalczaniu komórek nowotworowych, stanowi przełom w leczeniu raka płuca, a badania nad jej zastosowaniem wciąż przynoszą obiecujące wyniki.

Zapraszamy pacjentów do udziału w innowacyjnym badaniu klinicznym, które ocenia skuteczność i bezpieczeństwo nowoczesnej immunoterapii u pacjentów z wczesnym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca po operacji i chemioterapii.

Dla kogo jest to badanie?
Badanie skierowane jest do osób spełniających następujące kryteria:

• Wiek: 18 lat i więcej.
• Potwierdzone histopatologicznie rozpoznanie niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) w stadium IB, II lub IIIA.
• Zakończone leczenie chirurgiczne (z marginesami wolnymi od choroby w badaniu mikroskopowym) oraz adiuwantowa chemioterapia oparta na platynach.
• Chemioterapia musiała rozpocząć się w ciągu 12 tygodni po operacji, a ostatnia dawka podana co najmniej 3 tygodnie, ale nie więcej niż 12 tygodni przed włączeniem do badania.

Na czym polega udział w badaniu?
W trakcie badania pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup:

• Grupy otrzymującej lek badany przez 12 miesięcy.
• Grupy otrzymującej zatwierdzoną w UE standardową terapię immunologiczną.

Badanie potrwa 16 miesięcy i obejmie 20 wizyt stacjonarnych.

Jak działa lek badany?
Lek badany wspiera układ odpornościowy, blokując receptor PD-1, który ogranicza aktywność limfocytów T. W rezultacie wzmacniana jest odpowiedź immunologiczna, co pozwala skuteczniej zwalczać komórki nowotworowe.