Innowacyjna terapia wspomagająca leczenie depresji
Depresja jest przewlekłym zaburzeniem psychicznym, które oddziałuje na nasze emocje, myśli oraz codzienną aktywność. Przejawia się m.in. przez długotrwały spadek nastroju, brak zainteresowania, kłopoty ze snem oraz z koncentracją, a także uczucie wyczerpania. Gdy dotychczasowe metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych efektów, udział w badaniach klinicznych z zastosowaniem innowacyjnych terapii może stanowić szansę na poprawę zdrowia, zwiększenie komfortu życia oraz lepszą równowagę psychiczną.
Na czym polega działanie leku?
Milsaperidone, lek badany w ramach III fazy badań klinicznych, oferuje nowe możliwości dla pacjentów z depresją, którzy doświadczają niewystarczających efektów leczenia. Milsaperidone działa jako terapia wspomagająca, poprawiając skuteczność leczenia przeciwdepresyjnego.
Co wyróżnia lek milsaperidone?
Milsaperidone wykazuje potencjał w redukcji nasilenia depresji oraz poprawie ogólnego stanu psychicznego pacjentów. W porównaniu do placebo, pacjenci przyjmujący milsaperidone osiągali większe zmniejszenie nasilenia objawów depresji już po 6 tygodniach leczenia.
Bezpieczeństwo i tolerancja
Badania kliniczne potwierdziły dobrą tolerancję leku oraz jego bezpieczeństwo w stosowaniu jako terapia wspomagająca. Profil działań niepożądanych był porównywalny do placebo, co czyni go obiecującym wyborem dla pacjentów z dużą depresją, wymagających dodatkowego wsparcia farmakologicznego.
Personalizacja leczenia
Lek uwzględnia różnice genetyczne pacjentów, takie jak metabolizm, co pozwala na dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb. Dzięki temu terapię cechuje większy stopień dopasowanie do potrzeb konkretnego pacjenta.
Kluczowe informacje o badaniu:
Czas trwania badania:
1) Około 2 tygodni etapu kwalifikacyjnego + faza leczenia trwająca 6 tygodni (Milsaperidone/Placebo + terapia przeciwdepresyjna)
2) Opcjonalna faza przedłużonego leczenia: 52 tygodnie (Milsaperidone + terapia przeciwdepresyjna)
Liczba wizyt: 9 wizyt w fazie krótkoterminowej + (opcjonalnie) 10 wizyt w fazie przedłużonego leczenia.
Forma leczenia: tabletki doustne raz lub dwa razy na dobę.
Schemat dawkowania:
1) Faza krótkoterminowa: Pacjenci przez pierwszy tydzień leczenia będą przyjmować o milsaperidone i dotychczasową terapię przeciwdepresyjną przy stopniowo zwiększanej dawce do 12 mg na dobę.
Kolejno przez 5 tygodni 12 mg w postaci jednej lub dwóch tabletek na dobę.
2) Opcjonalna faza przedłużonego leczenia: Pacjenci przez pierwszy tydzień leczenia będą przyjmować o milsaperidone i dotychczasową terapię przeciwdepresyjną przy stopniowo zwiększanej dawce do 12 mg na dobę.
Kolejno przez 51 tygodni 12 mg w postaci jednej lub dwóch tabletek na dobę.
Grupy leczenia:
o Milsaperidone + terapia przeciwdepresyjna
o Placebo + terapia przeciwdepresyjna
Dlaczego warto wziąć udział w badaniu?
· Możliwość skorzystania z nowoczesnej terapii antydepresyjnej: Lek Milsaperidone to nowa nadzieja dla osób, które do tej pory nie uzyskały wystarczającej poprawy w leczeniu depresji.
· Regularne, bezpłatne kontrole stanu zdrowia: Uczestnicy badania pozostają pod opieką doświadczonych lekarzy i specjalistów.
· Poprawa wyników leczenia: Milsaperidone może pomóc pacjentom osiągnąć lepsze rezultaty terapeutyczne.
· Wygodna forma leczenia: Lek w postaci tabletek przyjmowanych raz lub dwa razy dziennie.
· Kontynuacja leczenia: 52-tygodniowe przedłużenie leczenia. Pozwala to na dalsze stosowanie leku i regularne monitorowanie jego działania. Wszyscy pacjenci przyjmują w tej części badania lek badany Milsaperidone, co oznacza brak Placebo.
· Zwrot kosztów dojazdu: Uczestnicy mogą ubiegać się o zwrot kosztów związanych z wizytami w klinice.
Kto może wziąć udział?
· Pacjenci z diagnozą depresji, u których początek obecnego epizodu dużej depresji miał miejsce co najmniej 8 tygodni, ale nie więcej niż 18 miesięcy przed screeningiem.
· Osoby z niewystarczającą odpowiedzią na dotychczasową terapię przeciwdepresyjną
· Osoby przyjmujący co najmniej minimalną dawkę wykazującą skuteczność jednego z leków przeciwdepresyjnych przez co najmniej 6 tygodni przed wizytą kwalifikacyjną.
Udział w badaniu jest całkowicie BEZPŁATNY.
Jeśli Ty lub ktoś z Twoich bliskich zmaga się z dużą depresją i chciałby dowiedzieć się więcej o możliwości uczestnictwa, skontaktuj się z nami!
Zadzwoń: +48 32 724 10 12 / +48 787 388 003
Wyślij e-mail: badaniakliniczne@holsaclinical.pl
Wypełnij formularz, aby uzyskać więcej informacji.
UMÓW SIĘ NA BEZPŁATNĄ KONSULTACJĘ
BADANIA PROWADZONE W LOKALIZACJACH
KATOWICE
Galeria Libero
ul. Kościuszki 229 II poziom
WARSZAWA
ul. Rondo ONZ 1
