Nadciśnienie tętnicze i/lub przewlekły zespół wieńcowy z hipercholesterolemią lub hiperlipidemią

Hiperlipidemia i nadciśnienie to główne czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, które często współistnieją, zwiększając ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych. W takich przypadkach niezbędne jest równoczesne stosowanie leków obniżających ciśnienie krwi i poziom lipidów. Proponowana terapia złożona łączy rozuwastatynę, amlodypinę i ramipryl, umożliwiając jednoczesne leczenie nadciśnienia i hiperlipidemii. Dane kliniczne potwierdzają skuteczność tego połączenia w normalizacji ciśnienia krwi i poziomu lipidów oraz redukcji ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, bez zwiększenia ryzyka działań niepożądanych. Formuła zawierająca trzy substancje w jednym preparacie, może uprościć schemat leczenia, poprawić przestrzeganie zaleceń przez pacjentów i zwiększyć skuteczność terapii.

Na czym polega badanie?

Badanie ocenia skuteczność terapii łączącej trzy leki zarejestrowane i stosowane w standardowym leczeniu chorób sercowo-naczyniowych:

· Ramipryl – pomaga obniżyć ciśnienie krwi, zmniejsza ryzyko obrzęków.

· Amlodypina – skutecznie obniża ciśnienie tętnicze.

· Rozuwastatyna – redukuje poziom cholesterolu i triglicerydów we krwi.

Dlaczego warto wziąć udział w badaniu?

1. Korzyści z potrójnej terapii:

· Normalizacja ciśnienia krwi – skuteczne obniżenie ciśnienia u pacjentów z nadciśnieniem.
· Redukcja poziomu lipidów – obniżenie poziomu cholesterolu i triglicerydów.
· Zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych – mniejsze ryzyko zawału serca, udaru czy innych problemów sercowych.
· Brak dodatkowego ryzyka działań niepożądanych – bezpieczne stosowanie trzech leków jednocześnie.
· Zmniejszenie ryzyka obrzęków – ramipril może zmniejszyć obrzęki wywołane przez amlodypinę.
· Ułatwienie leczenia – jedna kombinacja leków poprawia przestrzeganie terapii przez pacjentów.
· Poprawa skuteczności leczenia – większa efektywność dzięki połączeniu trzech leków w jednym preparacie.

2. Kompleksowa opieka medyczna: Każdy uczestnik otrzyma opiekę medyczną na wysokim poziomie, obejmującą szczegółowe badania, monitorowanie wyników i wsparcie w leczeniu zespołu Sjögrena.

3. Wsparcie finansowe i organizacyjne: W ramach badania zapewnione zostaną konsultacje lekarskie, leczenie, a pacjenci otrzymają rekompensatę za podróże.

Kluczowe informacje o badaniu:

· Pacjenci zostaną przydzieleni do jednej z trzech grup: dwóch grup terapii potrójnej lub grupy terapii podwójnej.
· Każdy uczestnik otrzyma aktywne leczenie – brak zastosowania placebo.
· Czas trwania: Przewidywany całkowity czas trwania badania to około 13 tygodni dla każdego uczestnika, od momentu ich przystąpienia do badania klinicznego.

Kto może wziąć udział?

Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym pierwotnym i/lub przewlekłym zespołem wieńcowy (PZW) z towarzyszącą pierwotną hipercholesterolemią lub hiperlipidemią mieszaną.

Udział w badaniu może pomóc Tobie i innym pacjentom w rozwoju nowych, skutecznych terapii.

Jeśli chcesz wziąć udział lub dowiedzieć się więcej, skontaktuj się z nami.

Zadzwoń: +48 32 724 10 12 / +48 787 388 003 lub WYPEŁNIJ FORMULARZ PONIŻEJ – skontaktujemy się z Tobą.

E-mail: Chcesz zadać nam więcej pytań? Napisz do nas wiadomość na adres: badaniakliniczne@holsaclinical.pl

UMÓW SIĘ NA BEZPŁATNĄ KONSULTACJĘ

    ZAPISZ SIĘ





    Polityka prywatności dostępna jest na www.holsaclinical.pl

    Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych przez Gyncentrum Sp.z o.o. w zakresie niezbędnym do umówienia wizyty lub badania.

    BADANIA PROWADZONE W LOKALIZACJACH

    KATOWICE

    Galeria Libero
    ul. Kościuszki 229 II poziom

    POZNAŃ

    ul. Głogowska 151