Innowacyjne podejście do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW-C)

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (WZW-C) to choroba, która przez długi czas może nie dawać żadnych objawów, a mimo to prowadzić do postępującego uszkodzenia wątroby. Przez wiele lat zakażenie może przebiegać bezobjawowo, jednak w miarę upływu czasu może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak marskość wątroby, niewydolność tego narządu czy rak wątrobowokomórkowy. Udział w badaniu klinicznym z zastosowaniem kombinacji Bemnifosbuwiru i Ruzaswiru może być szansą na skuteczniejsze leczenie i poprawę jakości życia.

Na czym polega badanie?

Obecnie trwa badanie kliniczne III fazy, którego celem jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa nowej terapii skojarzonej Bemnifosbuwirem i Ruzaswirem, w porównaniu z uznanym standardem leczenia u dorosłych pacjentów z przewlekłym zakażeniem WZW-C. Bemnifosbuwir działa jako inhibitor polimerazy NS5B, blokując namnażanie materiału genetycznego wirusa, natomiast Ruzaswir hamuje białko NS5A, które jest niezbędne do replikacji wirusa. Połączenie tych dwóch substancji pozwala skutecznie zahamować rozwój wirusa na różnych etapach jego cyklu, co zwiększa szanse na całkowite wyleczenie.

Co wyróżnia leczenie?

· Synergiczne działanie przeciwwirusowe: Połączenie Bemnifosbuwiru i Ruzaswiru wykazuje silną, synergistyczną aktywność przeciwwirusową wobec WZW-C, co potwierdzono w badaniach in vitro oraz wcześniejszych klinicznych.

· Właściwy profil bezpieczeństwa: Zarówno Bemnifosbuwir i Ruzaswir mają korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach nieklinicznych i klinicznych.

· Wygodna forma stosowania: Leczenie odbywa się w formie tabletek doustnej, co zwiększa komfort uczestnika badania.

Kluczowe informacje o badaniu

· Czas trwania badania: Całkowity czas udziału w badaniu dla uczestnika wynosi ok. 44 tygodni

· Grupy w badaniu: Uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z dwóch grup tj. grupa z badawcza i kontrolna, która otrzyma leczenie standardowe

Dlaczego warto wziąć udział?

· Dostęp do innowacyjnej terapii ratunkowej: Możliwość wcześniejszego działania niż dotychczasowy standard leczenia.

· Każdy uczestnik otrzymuje aktywne leczenie: Wszyscy pacjenci losowo otrzymują jedną z dwóch skutecznych terapii przeciwwirusowych.

· Regularne, bezpłatne kontrole stanu zdrowia: Uczestnicy badania pozostają pod opieką doświadczonych lekarzy i specjalistów.

· Zwrot kosztów dojazdu: Uczestnicy badania mogą uzyskać zwrot kosztów podróży do kliniki.

Udział w badaniu jest BEZPŁATNY.

Badanie prowadzone jest w:

· NZOZ Gyncentrum – oddział Warszawa

Jak się zgłosić?

Jeśli Ty lub ktoś z Twoich bliskich spełnia powyższe kryteria i jest zainteresowany udziałem w badaniu, prosimy o kontakt:

Zadzwoń: +48 32 724 10 12 / +48 787 388 003 / +48 787 863 839 lub WYPEŁNIJ FORMULARZ PONIŻEJ – skontaktujemy się z Tobą.

E-mail: Chcesz zadać nam więcej pytań? Napisz do nas wiadomość na adres: badaniakliniczne@holsaclinical.pl